怀孕期间能不能做亲子鉴定吗？胎儿亲子鉴定注意事项！
一、怀孕期间做胎儿亲子鉴定的定义是什么？
“胎儿亲子鉴定”也称为“产前亲子鉴定”“胚胎期亲子鉴定”，也就是指“利用现代生物学基因技术”鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当孕妇对肚中的胎儿的生物学父亲弄不清楚时,"胎儿亲子鉴定"可以从孕妇的羊水中提取细胞，获得胎儿的DNA信息和待定父亲的DNA信息进行比对，得出胎儿的生物学遗传意义上的父亲是谁来确认亲生父子关系。
但是胎儿亲子鉴定是否会对孕妇和孩子有没有影响和伤害呢?这是每个想要做鉴定的人最关心的问题;做胎儿鉴定最大的难度就是取样,因为取样(胎儿绒毛或者羊水)要确保不能伤害胎儿。其实对于抽取胎儿绒毛或者羊水是否会造成伤害，这个完全不用担心，因为这项技术现在已经非常成熟，“不管是抽取绒毛还是羊水样本，都和胎儿产前的诊断一样，不会造成任何的伤害。”
二、怀孕期间如何做胎儿亲子鉴定
1、羊水的采样
怀孕期间是可以对胎儿进行亲子鉴定的，目前最常用的方法是抽取羊水或者绒毛检测，孕期最早做亲子鉴定的时间也要等到8周以后取绒毛进行，但是为了确保胎儿的存活，我们建议在怀孕16周以后抽取羊水进行鉴定。亲子鉴定所需要的羊水很少，只需2-4ml。
2、须提供母亲的DNA样本
做胎儿亲子鉴定，一般的鉴定中心都建议提供母亲的DNA样本，因为胎儿的羊水或者绒毛样本是从母亲的体内提取的，如果操作不慎，就会有可能混有母亲的DNA成分，通过羊水检测出来的就有可能是母亲和孩子的混合结果或者仅仅是母亲的分型结果。因此，必须提供母亲的样本进行比对，以确保结果不是母亲的检测结果。
三、怀孕期间做亲子鉴定须注意哪些问题
首先，做胎儿DNA鉴定只需要取到2~4毫升的羊水，所需要的羊水量很少。(所以取羊水做亲子鉴定也是最安全的一种方式)
其次，正常的羊水一般都是清澈透明的，如果颜色偏红又显得浑浊，可能是带有母亲的血液成分，这时候检测出的结果就是混合母亲和胎儿的混合成分结果。
再次，羊水抽取好后，一定要尽快送到鉴定中心。
再次，提供胎儿羊水样本的同时，必须提供母亲的样本作为对照，主要是怕提取的胎儿样水样本中混有母亲的成份。(所以必须提供母亲的样本，做胎儿亲子鉴定)
最后，用胎儿绒毛组织，胎儿流产物进行鉴定，母亲也必须参与鉴定，也必须提供母亲的样本作为对照。
以上就是对“怀孕期间能不能做亲子鉴定”的解答，提醒大家，做胎儿亲子鉴定抽取绒毛或者羊水一定要到正规的医院请专业的妇产科医生抽取，以确保胎儿和孕妇的安全。
在亲子鉴定过程中往往会发生基因突变的情况，从而导致亲子鉴定结果出现误差，本文主要阐述了在亲子过程中出现的基因突变到底是怎么回事。
基因突变概述
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。
1个基因内部可以遗传的结构的改变，又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
基因突变的发生和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
基因突变的特性
不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。
①随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。
②稀有性。突变是极为稀有的，野生型基因以极低的突变率发生突变。
③可逆性。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变 。正向突变率总是高于回复突变率，一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变 才能使它恢复原状。
④少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。
⑤不定向性。例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-
基因突变的种类
基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。按照基因结构改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。按照遗传信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。
1.碱基置换：某位点一对碱基改变造成的。
2.移码突变：某位点添加或减少1-2对碱基造成的。
3.缺失突变：基因内部缺失某个DNA小段造成的。
4.插入突变：基因内部增添一小段外源DNA造成的。
亲子鉴定中的基因突变
STR短串联重复序列(Short Tandem Repeat)是由几个碱基对为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发现了七千个以上的STR位点。它具有分布广泛，易于检测，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等特点。目前STR分析已广泛应用于遗传制图、连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。
在应用STR分型进行亲子鉴定分析时，既然STR位点也是符合复制规律的，那其就存在突变可能。在正常人群中，STR突变概率为1%左右。当遇到突变案例时，一般需要加测位点或者进行双亲检测使概率值达到认亲标准。当然，通过STR位点测序是可以判断出位点是否为突变获得。
